【薬】欧米の薬が日本で使えない「ドラッグロス」解消へ…厚労省、審査機関を米に開設へ
欧米の薬が日本で使えない「ドラッグロス」解消へ…厚労省、審査機関を米に開設へ厚生労働省は2024年度中に、薬の承認審査を担う「医薬品医療機器総合機構(PMDA)」の海外戦略を強化し、米国に拠点を開設する方針を固めた。現地の創薬ベンチャーに日本での開発を働きかけ、承認申請の相談などに無料で応じる。米食品医薬品局(FDA)とも緊密に連携し、欧米で承認された薬が日本で使えない「ドラッグロス」の解消を目指す。
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